7月13日，記者從河南省藥品監(jiān)督管理局獲悉，該局近日公布了2019年下半年關于醫(yī)療器械檢查整改情況的通告，涉及醫(yī)療器械經營企業(yè)、生產企業(yè)和使用單位。其中，河南41家醫(yī)院因醫(yī)療器械問題被通報。

據(jù)了解，2019年下半年，依據(jù)《藥品醫(yī)療器械飛行檢查辦法》，河南省藥品監(jiān)督管理局共組織對41家醫(yī)療器械使用單位開展了飛行檢查。針對高值醫(yī)用耗材、體外診斷試劑、嬰兒培養(yǎng)箱、呼吸機等重點產品，制定檢查方案，按照醫(yī)療器械使用質量監(jiān)督管理辦法等要求，重點檢查。

對檢查中發(fā)現(xiàn)的問題和線索，檢查組已移交醫(yī)療器械使用單位所在地監(jiān)管部門根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價管理辦法》《醫(yī)療器械使用質量監(jiān)督管理辦法》等有關規(guī)定進行依法調查、處理。